據(jù)科技日報(bào)報(bào)道，近日，美國加州大學(xué)戴維斯分校綜合癌癥中心的一個(gè)研究小組確定了CD95受體上一個(gè)可導(dǎo)致細(xì)胞死亡的關(guān)鍵表位。這種觸發(fā)細(xì)胞程序性死亡的新能力可能會為改進(jìn)癌癥治療打開大門。

這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在近期《自然》雜志旗下的《細(xì)胞死亡與分化》雜志上。

CD95受體，也被稱為Fas，是一種死亡受體。這些蛋白質(zhì)受體位于細(xì)胞膜上，當(dāng)被激活時(shí)，它們會釋放出導(dǎo)致細(xì)胞自毀的信號。調(diào)節(jié)Fas也可能將嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(CAR-T)的好處擴(kuò)展到卵巢癌等實(shí)體腫瘤。

研究人員表示，他們找到了細(xì)胞毒性Fas信號以及CAR-T抗腫瘤功能的最關(guān)鍵表位。這可能會提供一條以腫瘤中的Fas為靶點(diǎn)的治療途徑。

死亡受體的作用正如其名字所暗示的那樣，當(dāng)被定位時(shí)，它們會觸發(fā)腫瘤細(xì)胞的程序性死亡。它們提供了一種潛在的變通辦法，可同時(shí)殺死腫瘤細(xì)胞，并為更有效的免疫療法鋪平道路。

動(dòng)物模型和人類臨床試驗(yàn)等其他研究表明，F(xiàn)as信號是CAR-T成功的基礎(chǔ)，特別是在遺傳異質(zhì)性的腫瘤中。遺傳異質(zhì)性腫瘤混合了不同類型的細(xì)胞，對治療的反應(yīng)可能不同。Fas激活劑可能會產(chǎn)生CAR-T旁觀者效應(yīng)。換句話說，激活Fas可能會摧毀癌細(xì)胞，并提高CAR-T的療效，這是一種潛在的對抗腫瘤的雙重打擊方法。

近日來，不斷傳來關(guān)于癌癥治療的突破性消息。

據(jù)參考消息網(wǎng)援引英國《泰晤士報(bào)》網(wǎng)站10月22日報(bào)道，科學(xué)家已取得20年來宮頸癌治療方面的最大突破。在英國，這將每年挽救數(shù)百名女性的生命。

倫敦大學(xué)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)國際試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，更好地使用現(xiàn)有藥物將把因罹患這種疾病而過早死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低35%。

始于1999年的標(biāo)準(zhǔn)療法是一個(gè)療程的放化療(CRT)，即將化療與放療相結(jié)合。然而，上述涉及500名患者的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在開始CRT前進(jìn)行為期6周的化療大大提高了患者的生存幾率。

領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)試驗(yàn)的倫敦大學(xué)學(xué)院癌癥研究所的瑪麗·麥科馬克博士說：“我們的試驗(yàn)表明，在進(jìn)行這種短期附加化療后立即進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)CRT可將癌癥復(fù)發(fā)或過早死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低35%。”

她說：“這是20多年來在治療這種疾病方面的最大改進(jìn)。”

另據(jù)北京日報(bào)10月30日報(bào)道，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所等團(tuán)隊(duì)最新開發(fā)了一種新型人血清白蛋白藥物遞送體系，該體系顯著提高了藥物負(fù)載率，實(shí)現(xiàn)了抗腫瘤藥物的主動(dòng)靶向遞送和腫瘤的高效光熱治療。近日，該研究成果在國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》上發(fā)表。

該研究開發(fā)了一種新型人血清白蛋白藥物遞送體系，用于高效負(fù)載具有雙馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)的近紅外染料，實(shí)現(xiàn)了抗腫瘤藥物的主動(dòng)靶向遞送。相比于此前的人血清白蛋白藥物遞送體系，該技術(shù)顯著提高了藥物負(fù)載率，達(dá)到26.1%，并在體外表現(xiàn)出了增強(qiáng)的細(xì)胞攝取和3D腫瘤球滲透能力。此外，體內(nèi)研究亦表明該體系具有良好的靶向效率，可作為一種新型光熱治療體系用于光熱消融腫瘤。

研究團(tuán)隊(duì)表示，新型藥物遞送系統(tǒng)的藥物負(fù)載模式，有望用于實(shí)現(xiàn)更多的具有雙馬來酰亞胺結(jié)構(gòu)藥物的高效負(fù)載和靶向遞送，以提高藥物遞送效率，將為癌癥和其它疾病的治療藥物的負(fù)載提供重要思路。